Die Mikroalbuminurie weist auf die beginnende Entwicklung einer Nephropathie hin und ist ein früher Marker für eine glomeruläre Schädigung.
Die Vermeidung solcher irreversibler Schäden bei Risikogruppen, zu denen auch Hypertoniker und Schwangere zählen, setzt also eine frühe und gesicherte Diagnose von Mikroalbuminurie voraus. Das jährliche Screening bei Patienten mit Diabetes mellitus und/oder Hypertonie hat sich zu einer Standarduntersuchung entwickelt.
Bisher war eine zuverlässige Albuminbestimmung im Bereich geringer Konzentration oft zeitraubend. Denn aufgrund der mit der
Harnkonzentration schwankenden Albuminausscheidung war für die Ermittlung des durchschnittlichen Albumin-Tageswertes die
Gewinnung von Sammelurin erforderlich.
Das Besondere ist die Kombination beider Ergebnisse:
Zusätzlich kann der Quotient aus Albumin und Kreatinin semiquantitativ automatisch von Clinitek 50 berechnet werden (Clinitek Microalbumin) oder durch Vergleich mit der Ablesetafel
ermittelt werden (Microalbustix) und erscheint als
- normal (< 30mg/g)
- abnormal (30-300mg/g), ~ Mikroalbuminurie
- stark abnormal (> 300mg/g), ~ Makroalbuminurie.
Visuell lesbare Harnteststreifen zur semiquantitativen Bestimmung von Albumin und Kreatinin.
Für die Früherkennung von Mikroalbuminurie (Albuminausscheidung
10 bis 150mg/l).
Testdurchführung
Frische Urinprobe mit Multistix Harnteststreifen auf Proteinurie (Albuminausscheidung >150mg/l) vortesten. Bei negativem Befund Microalbustix einsetzen.
Haltbarkeit: < 12 Monate
Lagerhinweis: Lagertemperatur min. 15 °C, max. 30 °C, trocken lagern, vor Licht schützen
Bestimmung | - zur semiquantitativen Bestimmung von Albumin und Kreatinin |
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Packungsinhalt | 25 Stück |
Gewicht | 65 g |
Lagerhinweis | min. 15° C bis max. 30° C trocken lagern und vor Licht schützen |